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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

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    臨床GCP證書
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一站式醫(yī)療器械資質代辦綜合服務平臺

思途專注于醫(yī)療器械行業(yè)多年,對上述行業(yè)資質辦理流程熟悉、經(jīng)驗充足,已為近1600家相關企業(yè)成功辦理資質證件。

  • 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案

    資料準備 快速辦理

    八年辦理團隊

    案例經(jīng)驗涉及多個品類

    不成功不收費

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    一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案

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    思途是醫(yī)療器械產(chǎn)品備案機構,專業(yè)代辦一類醫(yī)療器械備案,在思途我們能保證辦理周期,讓您的醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證更快入手,歡迎您咨詢思途。

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  • 二類醫(yī)療器械注冊

    高通過率 專家把控

    22個器械領域全覆蓋

    二類高難度項目達60個

    主管部門直接對接

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    二類醫(yī)療器械注冊

    高通過率 專家把控

    專注醫(yī)療器械注冊,擅長二類醫(yī)療器械注冊證代辦,我們有專業(yè)注冊團隊,對辦理流程十分熟悉。管理層由資深專家領銜,加大注冊證通過概率。

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  • 三類醫(yī)療器械注冊

    定制方案 確保通過

    定制注冊落地解決方案

    專家團隊領銜多重管控

    具備解決突發(fā)困難的能力

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    三類醫(yī)療器械注冊

    定制方案 確保通過

    由注冊部主管、主管部門退休人員組成的專家團隊,制定產(chǎn)品注冊落地解決方案,并多級管控協(xié)調,解決注冊過程中的難題,確保項目可持續(xù)推進。

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  • 醫(yī)療器械臨床試驗

    專業(yè)CRO 全程推進

    項目備案制定方案中心篩選

    PM/CRC/CRA推進項目

    數(shù)據(jù)統(tǒng)計撰寫臨床報告

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    醫(yī)療器械臨床試驗

    專業(yè)CRO 全程推進

    思途是專業(yè)器械cro第三方服務平臺,為您的項目選擇性價比更高的臨床研究中心。我們給您省錢的同時,按時完成臨床項目,幫你省心完成器械注冊全流程。

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  • ISO13485內審員證書

    快速報考 快速下證

    專屬醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)

    線上授課頒發(fā)權威證書

    上百個成功案例借鑒

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    ISO13485內審員證書

    快速報考 快速下證

    思途證書服務中心服務六年,累計頒發(fā)450張ISO13485內審員證書,證書效力國家認可,下證效率比正常快兩倍,證書郵寄安全到家,丟失補發(fā),性價比高。

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  • 臨床GCP證書

    高效 便捷 專業(yè)

    器械+藥物全覆蓋

    性價比高下證效率快

    證書效力全國認可

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    臨床GCP證書

    高效 便捷 專業(yè)

    思途證書服務中心的臨床GCP證書業(yè)務,服務八年,為18個醫(yī)院和個人項目提供1300張臨床研究門檻證書。權威發(fā)證,臨床研究中心廣泛認可,獲一致好評。

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八年資質辦理經(jīng)驗,專注客戶服務

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1600余案例,見證我們的實力

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服務超過30家大型企業(yè)

行業(yè)深耕+落地解決方案模式設計

根據(jù)企業(yè)所在不同情況制定落地執(zhí)行策略。

落地策略+行業(yè)資質辦理執(zhí)行

模式概述:

企業(yè)客戶通過網(wǎng)絡了解服務,通過線上達成合作。

對應企業(yè):

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)

落地執(zhí)行模式:

線上達成合作后,思途團隊對接,奔赴客戶所在省份達成資質辦理。

專注資質辦理咨詢服務+一站式解決方案專家

不是同行的服務競爭激烈,而是同樣的代理模式競爭激烈!

  • 資質辦理咨詢 + 前期接待客服

    根據(jù)客戶咨詢項目,精確對接具體項目客服,并初步解答客戶咨詢的疑難困惑!

  • 資質辦理咨詢 + 落地解決方案

    根據(jù)客戶所咨詢的項目目標,制定符合該項目的可推進解決方案與落地執(zhí)行!

  • 資質辦理咨詢 + 辦理資料整理

    根據(jù)客戶所咨詢的項目目標,依據(jù)法規(guī)要求準備和整理項目所涉及的所有資料!

  • 資質辦理咨詢 + 專業(yè)人員跟進

    根據(jù)客戶所咨詢的項目目標,派出多人負責不同的項目部分共同推進目標達成!

  • 資質辦理咨詢 + 拿捏辦理周期

    根據(jù)客戶所咨詢的項目目標,準確計算辦理周期并盡力壓縮,更快拿到資質證件!

  • 資質辦理咨詢 + 生產(chǎn)場地布局

    根據(jù)客戶所咨詢的項目目標,依據(jù)GMP法規(guī)文件要求合理布局生產(chǎn)場地和設備!

  • 資質辦理咨詢 + 完善整改事項

    根據(jù)客戶所咨詢的項目目標,結合考核老師給予的整改項,制定整改措施并落地!

  • 資質辦理咨詢 + 關系疏通打點

    為推進項目的順利完結,幫助客戶更快更好的達成目標,提供有助于目標快速推進的措施!

  • 資質辦理咨詢 + 現(xiàn)場考核陪審

    提前告知客戶考核回答技巧,并陪同客戶共同接待考核老師到廠GMP體考!

萬里商途 始于思途

服務十五年 千家客戶見證 實力值得信賴

  • 行業(yè)服務外包+
    初次咨詢合作模式
    根據(jù)客戶所在行業(yè),協(xié)助客戶制定項目的可推進執(zhí)行方案,思途服務團隊負責對整個項目營銷執(zhí)行落地、數(shù)據(jù)總結、改善、服務持續(xù)創(chuàng)新。

    目標企業(yè):醫(yī)療器械企業(yè)
    服務要求:有資質辦理需求
    服務優(yōu)勢:提供實施方案,精準落地執(zhí)行

    以誠信為基礎
  • 長期合作服務+
    顧問戰(zhàn)略合作模式
    與企業(yè)客戶協(xié)商共同承擔產(chǎn)品資質服務及風險,思途團隊負責客戶所有產(chǎn)品的落地規(guī)劃推進,提供可執(zhí)行方案,長遠規(guī)劃深入行業(yè)負責未來產(chǎn)品布局。

    目標企業(yè):有長期合作意向的企業(yè)客戶
    服務要求:企業(yè)有一定研發(fā)規(guī)模,已合作6月以上
    服務優(yōu)勢:共同承擔風險,分享利潤

    以專業(yè)為橋梁
  • 階段性咨詢合作執(zhí)行+
    執(zhí)行外包合作模式
    客戶已經(jīng)有明確的戰(zhàn)略規(guī)劃思路,不需要思途參與企業(yè)未來發(fā)展規(guī)劃,思途咨詢服務團隊僅提供執(zhí)行團隊或管理資源,配合客戶對某個項目執(zhí)行落地。

    目標企業(yè):需要管理資源、執(zhí)行團隊的企業(yè)
    服務要求:已有市場部基礎團隊
    服務優(yōu)勢:降低企業(yè)成本,增加投入產(chǎn)出比

    以共贏為目的

您的企業(yè)是否遇到過這些問題?客戶企業(yè)6大痛點整理

企業(yè)在產(chǎn)品備案注冊證辦理過程中,屢次失敗的原因有以下幾種因素!

  • 1企業(yè)對法規(guī)要求理解不夠

    企業(yè)由于長期從事自己熟悉的行業(yè),對法規(guī)的理解不全面,不知道從哪下手,只能摸頭石頭過河,常常走彎路交學費。

  • 2找不到優(yōu)質且高效的辦理機構

    咨詢多家機構,卻無法給予項目準確的辦理時間,導致項目無限期拖延,致使同行競爭對手快速占領市場。

  • 3資質代理服務行業(yè)亂象嚴重

    各行如隔山,企業(yè)由于不懂法規(guī)知識,經(jīng)常被許多代理公司的業(yè)務員誤導,做了錯誤的決策,最終導致項目推進費力。

  • 4著急拿證卻沒有專業(yè)的辦理人員

    企業(yè)往往只懂生產(chǎn)和經(jīng)營,卻不懂法規(guī)。只有研發(fā)實力強勁的生產(chǎn)企業(yè),才有配備專業(yè)的辦理人員。小企業(yè)為了省成本不會配置。

  • 5很多企業(yè)自行申請后整改項無從下手

    管理部門給出的整改項,往往是企業(yè)對法規(guī)文件的錯誤理解或者是技術性文件的修改項,申報好幾輪卻始終得不到正確的批復。

  • 6申報資料不齊全或不真實

    申報資料涉及虛假或整理不全,被監(jiān)管部門責令改正,思途將根據(jù)企業(yè)真實情況整理匯編資料,幫助企業(yè)加速推進資質證件獲取。

客戶企業(yè)6大痛點整理
痛點匯聚

選擇思途 最專業(yè)的態(tài)度

為什么選擇思途?思途咨詢的七大優(yōu)勢

  • 法規(guī)專家團隊
  • 全流程一站式
  • 質控團隊監(jiān)管
  • 核心競爭定位
  • 辦理經(jīng)驗豐富
  • 客戶發(fā)展定位
  • 售后無憂
六年臨床試驗代理經(jīng)驗
380+項目案例
八年器械備案注冊經(jīng)驗
700+項目案例
八年醫(yī)療器械經(jīng)營資質代辦
500+項目案例
思途CRO咨詢
思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品法規(guī)咨詢服務
思途成立于2016年,致力于將安全、有效和合規(guī)的產(chǎn)品迅速推向并占領全球市場,目前在北京/鄭州/合肥設有公司,我們?yōu)槿珖髽I(yè)服務。思途已為近七百家企業(yè)提供了醫(yī)療器械臨床試驗\注冊產(chǎn)品資質辦理等服務,項目平均省時超過60天,口碑良好,連續(xù)多年被客戶贊為值得信賴的法規(guī)咨詢供應商。
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服務合作流程

精準客戶咨詢/再咨詢

制定可行性方案

啟動項目整體方案

協(xié)助客戶產(chǎn)品送檢

編制注冊資料及發(fā)補

領取資質證件

成長見證,他們和思途一路同行
八年來,思途累計服務企業(yè)超過1600家,受益客戶遍布全國

八年

醫(yī)療器械服務經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

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